La iniciativa se llevó a cabo en cumplimiento de la Resolución N° 1220/26 y la Ley N° 4202-A, reafirmando el compromiso institucional del Parlamento provincial con las familias y personas afectadas por este tipo de condiciones
En ese sentido, la enfermedad de Gaucher es un trastorno hereditario y poco frecuente provocado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa, lo que genera la acumulación de sustancias grasas en órganos vitales como el hígado, el bazo y la médula ósea. Por ello, mediante la iluminación de la sede legislativa y la difusión de material informativo, el Parlamento ratifica su acompañamiento en la búsqueda de respuestas sanitarias equitativas y en el fomento de la investigación médica.
De igual manera, a través de esta normativa, el Poder Legislativo declaró de interés provincial el acto de concientización impulsado bajo el lema “Sembrando conciencia, cosechando esperanza”, que se realizó por la mañana de este 1° de octubre en el ingreso del Hospital Pediátrico “Dr. Avelino L. Castelán” de la ciudad de Resistencia. La medida busca poner en la agenda pública y sanitaria a esta enfermedad genética y crónica, resaltando la importancia del diagnóstico precoz, la atención especializada y el acceso oportuno al tratamiento para mejorar la calidad de vida de las familias que conviven con esta realidad en el Chaco.
Recibí las principales noticias en tu celular. Sumate a nuestro canal !
DONAR:
✔️$1.000 - https://mpago.la/2bze4pL
✔️$3.000 - https://mpago.la/2VR9dMb
O podés suscribirte a nuestro contenido:
